有孔虫动物群生态特征

西藏南部岗巴地区在晚白垩世位于东特提斯海区，属于正常浅海陆棚环境，有孔虫动物群十分繁盛，是浮游与底栖相混的混合型动物群（万晓樵，1987；徐钰林等，1989），但以浮游有孔虫种群为主，底栖有孔虫种群次之。

现代浮游有孔虫在其生活的水体中按深度可以大致分为3个类群，即浅层水动物群、中层水动物群及深层水动物群（Bé，A.W.H.，1977）。不同深度水体的物理、化学及生物因素在地史时期的海洋中或许不尽相同，但在很大程度上也可进行参照对比。Leckie（1987）认为白垩纪的浮游有孔虫动物群特征与现今相似，在海洋水体中的分布具有与现今大致相同的规律性。据此，西藏晚白垩世的浮游有孔虫可大致划分出3个深度类群（图5-2）：

图5-2 西藏南部晚白垩世主要浮游有孔虫的深度分布及演化模式

5.2.1.1 浅层水动物群

成虫生活于水深0～50 m，代表类型为无旋脊的Hedbergella，Heterohelix及Globigerinelloides。

5.2.1.2 中层水动物群

成虫生活于水深50～100 m，代表类型为早期具旋脊的Praeglobotruncana，Helvetoglobotruncana以及Whiteinella。

5.2.1.3 深层水动物群

成虫生活于水深100 m以下，代表类型为具旋脊的Rotalipora，Marginotruncana，Dicarinella，Globotruncanita及Globotruncana。

现代海洋底栖有孔虫根据形态与环境的关系，可划分出表生种和内生种两大类群（Corliss，1985；Corliss and Chen，1988）。表生种群包括圆螺旋形、平凸螺旋形、双凸螺旋形和粟虫类；内生种群则包括圆平旋形、圆卵形、锥形和圆锥形（万晓樵、阴家润，1996）。底栖有孔虫的形态类群与水体深度和有机质含量有关，浅水环境中两类群可能均很繁盛，深水环境中则以内生种类群为主。西藏岗巴地区晚白垩世底栖有孔虫虽不丰富，但分异度较高，主要类型有：Dorothia、Lenticulina、Anomalina、Orbitoides及Omphalocyclus等，其中Dorothia是具有圆锥形壳的内生种类型，它可以在沉积物表面以下15 cm之内生存；而具有双凸平旋形壳的Lenticulina及Anomalina则属于表生种类型。Orbitoides和Omphalocyclus则是底栖大有孔虫，它们与造礁生物固着蛤等共同出现，反映的是一种光照充足，气候温暖，食物丰盛的礁后浅滩环境（万晓樵，1992）。

演化毫无疑问，长颈鹿的脖子和腿按比例都比其他有蹄动物长。目前还不能确定的是长颈鹿的脖子和腿为什么这么长，但可以通过观察现存长颈鹿的行为来推测为什么它们会长那么长的脖子。长脖子的确可以让长颈鹿吃到树冠上的叶子。然而雌性长颈鹿比雄性矮，往往吃低处的树叶，所以很难说长脖子仅仅是为了吃方面的原因。此外，长脖子会给长颈鹿饮水造成相当的困难。长颈鹿占据的生态位只有非洲象一个竞争物种，所以并没有选择压力来迫使长颈鹿在这么长时间里保持长颈的状态。一个可能的解释是长颈鹿在进化的初期非洲存在其他体态高大的有蹄动物竞争者，而这些有蹄动物现在已经灭绝。长颈鹿的脖子就是与这些大型有蹄动物竞争中变长的。今天的长颈是远古竞争的遗留。长颈鹿的前肢也很长。这些长腿可以使长颈鹿快速奔跑，并用来御敌。尚不清楚的是，是否长腿与长脚并用在抵御狮子的袭击方面有优势。最后，人们观察到，雄长颈鹿还使用长脖子来战斗。长颈鹿有显著的两性异形的特征。雌性比雄性的脖子更短小。雌性的脖子到了十岁时候就停止生长了，而雄性的脖子则可以维持生长达二十年以上。雄性之间用脖子搏斗。搏斗结果可以是致命的，但很少会到这种地步。脖子越长，头越重，搏击的时候力量也越强。搏斗能力越强的雄长颈鹿越容易获得与雌长颈鹿交配的机会。从性选择的角度看长颈鹿的脖子也是雄性为雌性竞争的结果。

长颈鹿是世界上最高的动物，最高的可达5.3米以上，所以它们能够到离地面6米高的树叶。长颈鹿生活在干旱而开阔的稀树草原地带，群居。它们的食物是各种高树的叶子和枝桠。长颈鹿的听觉和视觉非常敏锐。眼睛可以看到身后的东西，但它们却沉默的像个哑巴，很少发出声音。雄性长颈鹿比较「好战」，交起手来时间相当长，互相围绕着，象两个人打架相持不下一样，谁也不肯首先离去。

长颈鹿条颈有咁长，但你知否它有多少节颈椎骨﹖答案同人一样，有七节。

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